SARS-CoV-2-IgG-ИФА-БЕСТ, набор

Количество выполняемых тестов:

не менее 96 шт

Оценка аналитической специфичности (перекрестной реактивности):

В сыворотке крови от беременных женщин и пациентов с другими гетерологичными заболеваниями, содержащими специфические IgG: грипп А и В (45), аденовирусная инфекция, риновирусная инфекция; коронавирусная инфекция, вызванная HCoV-229E, SARS-CoV и MERS-CoV; инфекция, вызванная вирусом Varicella Zoster, цитомегаловирусом, вирусом кори, вирусом Rubella, вирусом простого герпеса первого типа, вирусом Эпштейна-Барр; бактериальная пневмония и бронхит, вызванные Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumonia; HBV-инфекция, HСV-инфекция обнаружено не было.

Формат планшета:

Стрипированный

Метод исследования:

Непрямой вариант ИФА

Объем исследуемого образца:

не более 10 мкл

Время реакции:

не более 85 мин.

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции:

при 37ºС соответствие

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент:

наличие

Совместимость оборудования:

С иммуноферментными анализаторами типа «Sunrise», Freedom EVOlyzer 100/1, Био-Рад PW-40

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС:

не менее 9 суток