Набор "АмплиСенс® Salmonella typhi-FL". Нераскапанный, FRT/FEP
Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" и по конечной точке.
15 939.00 ₽ / набор
| Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции рекомендуемого производителем) | 1х10³ ГЭ/мл |
| Количество тестов (включая положительный и отрицательный контроли) | 55 |
| ДНК-полимераза | Полимераза (TaqF) |
| Совместимость с приборами | Для детекции в режиме "реального времени": Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) Mx3000P («Stratagene», США) iCycler iQ/iQ5 («Bio-Rad», США) CFX96 («Bio-Rad», США) LineGene 9660 («BIOER TECHNOLOGY CO., LTD», Китай) ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия) или другие, рекомендованные Изготовителем. Для детекции по конечной точке: 1. Амплификатор: Терцик («ДНК-Технология», Россия) Gradient Palm Cycler («Corbett Research», Австралия) MaxyGene («Axygen», США) GeneAmp PCR System 2700 («Applied Biosystems») или другие, рекомендованные Изготовителем. 2. Флуоресцентный ПЦР-детектор: ALA-1/4 («BioSan», Латвия) Джин («ДНК-Технология», Россия) |
Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" и по конечной точке.
Набор включает в себя полный комплект реагентов для одного этапа анализа -амплификации ДНК возбудителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуется дополнительный набор для выделения.
Материалом для исследования могут служить образцы фекалий и концентраты воды.
Для гарантии заявленной чувствительности набора, для выделении ДНК рекомендуется использовать набор производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
- Идентификация до вида проводится по генам Vi-антигена и первой фазе жгутикового H-антигена d (H1-фаза d жгутикового антигена, Salmonella spp.), что позволяет дифференцировать S.typhi от имеющих Vi-антиген S.paratyphi C, S.dublin и имеющих Н1-фазу d жгутикового антигена S.stanley, S.isangi, S.muenchen, S.gaminara, S.utrecht;
- Детекция может проводиться в процессе прохождения реакции и по ее завершению по конечной точке.
Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» (обновлено 27.07.2021) - pdf
Инструкция к набору реагентов «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» (обновлено 26.06.2021) - pdf
Методические рекомендации к набору реагентов «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» (обновлено 27.07.2021) - pdf
Приоритеты калибровки (инф. лист к МР) (печатать книжкой)_SK_250619 - pdf
