Набор "АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL" для количественного определения. Нераскапанный, FRT
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
7 514.10 ₽ / набор
Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции рекомендуемого производителем) | 500 копий/мл |
Аналитическа специфичность | Набор реагентов обнаруживает фрагмент ДНК Pseudomonas aeruginosa. Специфическая активность набора реагентов доказана при исследовании бактериальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, а также при исследовании клинического материала с последующим подтверждением результата методом секвенирования фрагментов амплификации. Показано отсутствие активности компонентов набора в отношении ДНК других бактериальных возбудителей (Enterobacter faecalis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Listeria monocitogenes, Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris,Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus pyogenes и др.), вирусов (Cytomegalovirus hominis, Herpes simplex virus I и II типа, Human herpes virus 6, 7 и 8 типа, Parvovirus B19, Varicella-Zoster virus и др.) |
Линейный диапазон измерения,копий/мл | 800 – 10 000 000 |
Количество тестов (включая положительный и отрицательный контроли) | 60 |
ДНК-полимераза | Полимераза (TaqF) |
Совместимость с приборами | Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) iCycler iQ/iQ5 («Bio-Rad», США) или другие, рекомендованные Изготовителем |
Набор включает в себя полный комплект реагентов для одного этапа анализа - амплификации ДНК возбудителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуются дополнительный набор для выделения.
Материалом для исследования могут служить кровь, плазма крови, мазок из ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), мокрота, эндотрахеальный аспират, моча, секрет простаты, спинномозговая жидкость (СМЖ), пунктаты из очагов поражения органов и тканей.
Для гарантии заявленной чувствительности набора, для выделении ДНК рекомендуется использовать набор производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
- Контроль выделения обеспечивается добавлением экзогенного внутреннего контрольного образца;
- Расчет концентрации проводится исходя из полученных концентраций для специфического продукта амплификации и внутреннего контроля в каждой пробирке.
Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa- скрин-титр-FL» (обновлено 26.07.2021) - pdf
Инструкция к набору реагентов «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» (обновление от 24.06.2021) - pdf
Методические рекомендации к набору реагентов «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa- скрин-титр-FL» (обновлено 26.07.2021) - pdf
Приоритеты калибровки (инф. лист к МР) (печатать книжкой)_SK_250619 - pdf