Набор "АмплиСенс® Лейкоз Квант M-bcr-FRT" химерный ген bcr-abl. Нераскапанный, FRT

Набор реагентов для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант M-bcr) и мРНК гена ablв клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с флуоречцентной детекцией в режиме "реального времени".

BCR-ABL — гибридный белок, продукт гибридного гена BCR-ABL1, формирующегося в результате реципрокной транслокации между хромосомами 9 и 22 (филадельфийская хромосома). BCR-ABL является конститутивно активной тирозинкиназой, ответственной за онкогенную трансформацию клеток (онкобелком). 
Постоянная активность этой тирозинкиназы делает клетку способной делиться без воздействия факторов роста и вызывает её избыточную пролиферацию.

BCR-ABL является ключевым патогенетический фактором развития подавляющего количества случаев хронического миелолейкоза и 20—50 % случаев острого В-лимфобластного лейкоза взрослых.

Набор реагентов может быть использован для скринингового выявления случаев ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз), ассоциированного с хромосомной перестройкой M-bcr-abl, для подтверждения диагноза ХМЛ, для мониторинга минимальной остаточной болезни (MRD) и эффективности терапии. Набор реагентов рассчитан на проведение исследования в количественном формате–50 клинических образцов в двух повторах или в скрининговом (качественном) формате–100 клинических образцов (120 экстракций РНК, 120 реакций обратной транскрипции, 360 ПЦР, включая контрольные).

Использование эндогенного внутреннего контроля позволяет контролировать основные этапы анализа (забор, транспортирование, хранение, выделение РНК, проведение реакции обратной транскрипции РНК и непосредственно амплификации кДНК), а также точно рассчитывать количество мРНК химерного гена bcr-ablс учетом количества и качества клинического материала (нормализация).