Набор "АмплиСенс® HSV I, II-FL" с детекцией в режиме реального времени. Готовые ПЦР-пробирки 0,2 мл, FRT
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов простого герпеса (HSV) 1 и 2 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией детекцией в режиме "реального времени".
7 640.60 ₽ / Набор
| Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции рекомендуемого производителем) | Соскоб - 1х10³ ГЭ/мл |
| Аналитическая специфичность | Отсутствовали неспецифические реакции при тестировании образцов ДНК человека и панели образцов ДНК следующих микроорганизмов: CMV; EBV; HHV 6 и 7 типов; HPV; Gardnerella vaginalis; Lactobacillus spp.; Escherichia coli; Staphylococcus aureus; Streptococcus pyogenes; Streptococcus agalactiae; Candida albicans; Mycoplasma hominis; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Mycoplasma genitalium; Neisseria flava; Neisseria subflava; Neisseria sicca; Neisseria mucosa; Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Treponema pallidum; Trichomonas vaginalis; Toxoplasma gondii |
| Количество тестов (включая положительный и отрицательный контроли) | 110 |
| ДНК-полимераза | Полимераза (TaqF), с "горячим стартом" |
| Совместимость с приборами | Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) iCycler iQ5 («Bio-Rad», США) CFX 96 («Bio-Rad», США) Mx3000P/3005Р («Stratagene», США) LineGene 9660 («BIOER TECHNOLOGY CO., LTD», Китай) ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия) или другие, рекомендованные Изготовителем |
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов простого герпеса (HSV) 1 и 2 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией детекцией в режиме "реального времени".
Набор включает в себя полный комплект реагентов для одного этапа анализа -амплификации ДНК возбудителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуются дополнительный набор для выделения.
Материалом для исследования могут служить соскобного отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротовой полости, отделяемое пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, цельная кровь и ликвор человека.
Для гарантии заявленной чувствительности набора, для выделении ДНК рекомендуется использовать наборы производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
- Специфичность набора обеспечивается использованием праймеров и зонда комплементарных участкам ДНК HSV1,2;
- Контроль выделения обеспечивается добавлением экзогенного внутреннего контрольного образца.
Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® HSV I, II-FL» (обновлено 26.07.2021) - pdf
Инструкция к набору реагентов «АмплиСенс® HSV I, II-FL» (обновление от 24.06.2021) - pdf
МР ИППП - pdf
Приоритеты калибровки (инф. лист к МР) (печатать книжкой)_SK_250619 - pdf
