Набор "АмплиСенс® HBV-Resist-Seq" устойчивость к противовирусным препаратам. Нераскапанный.

Набор "АмплиСенс® HBV-Resist-Seq" устойчивость к противовирусным препаратам. Нераскапанный.

Короткое описание:

Набор реагентов для выявления мутаций лекарственной устойчивости HBV методом секвенирования.

Артикул:
TM-V5-F-1
Производитель:
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

373 554.50 ₽ / набор

Технические характеристики:
Аналитическая чувствительность 150 МЕ/мл
Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 90%), в интервале (%) 89,5-100
Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 90%), в интервале (%) 98-100
Количество тестов (включая положительные и отрицательные контроли) 50
Совместимость с приборами

Для проведения ПЦР:
Терцик (ООО «НПО ДНК-Технология», Россия),
MaxyGeneGradient («AxygenScientificInc.», США)
и другие, рекомендованные Изготовителя.

Прибор для определения нуклеотидной последовательности методом прямого секвенирования (секвенатор), с принадлежностями к нему, например, Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, США)

Описание:

Набор реагентов для выявления мутаций лекарственной устойчивости HBV методом секвенирования.

Набор позволяет выявить мутации устойчивости в ревертазном (RT) домене Р-гена вируса гепатита В (HBV) к противовирусным препаратам из группы аналогов нуклеозидов/нуклеотидов.
Набор реагентов предназначен для работы с ранее экстрагированной из плазмы крови ДНК HBV, имеющей концентрацию не менее 150 МЕ/мл.

Исследование с использованием данного набора реагентоврекомендуется для больных хроническим гепатитом В (ХГВ) в определенных случаях перед началом противовирусной терапии (ПВТ) препаратами из группы аналогов нуклеозидов/нуклеотидов и во время приема данных противовирусных препаратов.

Показания к проведению исследования на наличиемутаций устойчивости HBV к противовирусным препаратам:

  • Перед началом ПВТ, если предыдущее лечение аналогами нуклеозидов/нуклеотидов было неэффективным;
  • Во время проведения ПВТ, если выявлено наличие первичной резистентности или наблюдается вирусологический рецидив. 

Информация о наличии мутаций лекарственной устойчивости в геноме HBV необходима для выбора оптимальной тактики лечения и своевременной коррекции схемы лечения при хроническом гепатите В.

Файлы:

Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® HBV-Resist-Seq» (обновлено 26.07.2021) - pdf

ДЕОНА_HBV-Resist-Seq_Инстр.по установке - pdf

ДЕОНА_HBV-Resist-Seq_Рук-во пользователя - pdf

Инструкция к «АмплиСенс HBV-Resist-Seq» (обновлено 08.06.2021) - pdf

Методические рекомендации к набору реагентов «АмплиСенс® HBV-Resist-Seq» (обновлено 27.07.2021) - pdf