Набор "АмплиСенс® Геноскрин-IL28B-FL" определение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене Интерлейкин-28В. Нераскапанный, FRT

Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) rs8099917 и rs12979860 в гене Интерлейкин-28B(IL28B) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Показано, что полиморфизмы, ассоциированные с геном IL28B, связаны с вероятностью самопроизвольной элиминации HCV и ответа на противовирусную терапию. Основную роль играют две замены: замена цитозина на тимин (C>T) в однонуклеотидном полиморфизме rs12979860 и замена тимина на гуанин (T>G) в однонуклеотидном полиморфизме rs8099917.

Исследования роли генетического полиморфизма указанных участков человеческого генома показали, что положительное предсказательное значение полиморфизма IL28B выше, чем других базовых характеристик, применяемых для прогноза успеха терапии (индекс массы тела, возраст, стадия фиброза и вирусная нагрузка).
Показано, что наибольшее значение полиморфизм IL28B имеет при инфицировании 1 субтипом HCV. 
Определение генотипа пациента по IL28B поможет в принятии решения о применении стандартного курса терапии хронического гепатита С ПЕГ ИФН/РИБ и при необходимости индивидуальной оптимизации терапии за счет включения ингибиторов протеазы – телапревира и боцепревира.

Анализ одного образца проводится в двух пробирках, в одной из которых определяются SNP rs8099917 и ВКО, в другой -SNP rs12979860 и ВКО. Набор реагентов позволяет дифференцировать гомо-и гетерозиготное состояние по каждому из исследуемых SNP. Набор разработан для приборов, имеющих три и более канала детекции флуоресценции.

Оценка аналитической специфичности набора реагентов показала отсутствие перекрестных реакций между выявляемыми аллелями в пределах каждого исследуемого SNPпри использовании высококонцентрированных положительных контрольных образцов и клинических образцов.