Набор "АмплиСенс Геноскрин HLA B*5701-FL" гиперчувствительность к абакавиру

Набор "АмплиСенс Геноскрин HLA B*5701-FL" гиперчувствительность к абакавиру

Короткое описание:

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Артикул:
R-O2(RG,iQ)
Производитель:
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

81 263.60 ₽ / набор

Технические характеристики:
Аналитическая чувствительность 10³ клеток/мл
Материал для исследования Цельная кровь
Мазок из ротоглотки
Количество тестов (включая стандарты, положительный и отрицательный контроли) 110
ДНК-полимераза Полимераза (TaqF)
Совместимость с приборами Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия)
Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия)
Mx3000P/3005Р («Stratagene», США)
ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия)
или другие, рекомендованные Изготовителем.
Описание:

Реакция гиперчувствительности к абакавиру – полиорганный клинический синдром, обычно развивающийся в первые 6 недель после начала приема абакавира. В клинических исследованиях эта реакция регистрировалась у 5–8% пациентов (если для установления диагноза РГЧ использовались клинические критерии) и была основной причиной ранней отмены ABC. После отмены ABC клинические проявления РГЧ обычно быстро исчезают, в то время как возобновление приема ABC может привести к более быстрому развитию симптомов и более тяжелому течению реакции гиперчувствительности, вплоть до смертельного исхода.

В 2002 году была обнаружена связь между возникновением реакции гиперчувствительности и наличием у пациента аллели B*5701 главного комплекса гистосовместимости I-го класса. В настоящее время по американским, европейским и российским рекомендациям по лечению ВИЧ-инфицированных анализ на наличие аллели В*5701 необходимо проводить всем пациентам перед назначением абакавирсодержащей терапии.

Положительный результат тестирования будет получен в случае наличия аллели HLA B*5701 как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Возможности дискриминации гомо- и гетерозиготного состояния при использовании данного набора реагентов не существует.

Необходимо учитывать, что положительный результат тестирования при использовании данного набора реагентов может быть получен при наличии родственных редко встречаемых аллелей: B*5514, B*5706, B*5708, B*5710, B*5713-B*5716, B*5718, B*5719 и B*5814 (менее 0,1 %).

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Файлы:

Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® Геноскрин HLA B5701-FL» (обновлено 26.07.2021) - pdf

Инструкция к набору реагентов «АмплиСенс® Геноскрин HLA B5701-FL» (обновлено от 19.07.2021) - pdf

Методические рекомендации «АмплиСенс® Геноскрин HLA B5701-FL» (обновлено 23.07.2021) - pdf