Набор АмплиСенс® C. trachomatis / Ureaplasma / M. hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL. (Форма 2)

Набор АмплиСенс® C. trachomatis / Ureaplasma / M. hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL. (Форма 2)

Короткое описание:

Для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах, выделенных из клинических образцов. С гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Артикул:
R-B43-F(RG,iQ)
Производитель:
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

17 558.20 ₽ / набор

Технические характеристики:
Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции рекомендуемого производителем) Соскоб Chlamydia trachomatis - 5х10² ГЭ/мл
Ureaplasma spp. - 10³ ГЭ/мл 
Mycoplasma hominis - 10³ ГЭ/мл
Моча Chlamydia trachomatis - 10³ ГЭ/мл
Ureaplasma spp. - 2x10³ ГЭ/мл
Mycoplasma hominis- 2x10³ ГЭ/мл
Аналитическая чувствительность в отношении каждого из микроорганизмов сохраняется и в присутствии высоких концентраций ДНК двух других анализируемых микроорганизмов – до 10⁹ ГЭ/мл
Аналитическая специфичность Отсутствовали неспецифические реакции при тестировании образцов ДНК человека и панели образцов ДНК следующих микроорганизмов: Gardnerella vaginalis; Lactobacillus spp.; Escherichia coli; Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Candida albicans; Mycoplasma hominis; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Mycoplasma genitalium; Chlamydia trachomatis; Neisseria spp.; Neisseria gonorrhoeae; Trichomonas vaginalis; Treponema pallidum; Toxoplasma gondii; HSV1 и 2 типа; CMV; HPV
Количество тестов (включая положительный и отрицательный контроли) 110  
ДНК-полимераза Полимераза (TaqF), с "горячим стартом"
Совместимость с приборами Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) 
Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) 
Mx3000P («Stratagene», США) 
ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия) 
iCycler iQ5 («Bio-Rad», США) 
CFX 96 («Bio-Rad», США)
Описание:

Для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах, выделенных из клинических образцов. С гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Набор включает в себя полный комплект реагентов для одного этапа анализа -амплификации ДНК возбудителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуются дополнительный набор для выделения.
Материалом для исследования могут служить соскобы слизистых оболочек урогенитального тракта и ротовой полости, а также образцы мочи.

Для гарантии заявленной чувствительности набора, для выделении ДНК рекомендуется использовать набор "ДНК-сорб-АМ" производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

  • Специфичность набора обеспечивается использованием праймеров и зондов комплементарных участкам ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp. и Mycoplasma hominis;
  • Использование различных флуоресцентных меток зондов позволяет определять ДНК каждого из трех возбудителей и ВКО в одной пробирке;
  • Характерной особенностью данного комплекта реагентов является сохранение аналитической чувствительности для каждого из микроорганизмов даже при многократном избытке всех остальных (например, при диагностике микстинфекций).
Файлы:

Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® C.trachomatis Ureaplasma M.hominis МУЛЬТИПРАЙМ-FL» (обновлено 27.07.2021) - pdf