АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин. Профиль генетического исследования «Синдром Жильбера»
АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин — набор реагентов для определения полиморфизма в гене UGT1A1. Предназначен для дифференциальной диагностики синдрома Жильбера, а также для фармакогенетического анализа (например, при назначении иринотекана и других препаратов, для которых рекомендовано определение полиморфизма rs8175347, а также в целях расширенного фармакогенетического обследования).
23 427.80 ₽ / набор
Набор реагентов для выявления клинически значимых полиморфизмов генома человека, методом пиросеквенирования для диагностики синдрома Жильбера.
Набор предназначен для определения генетического полиморфизма (TA)5/6/7/8 (rs8175347) в гене UGT1A1, геномной ДНК человека, экстрагированной из биологического материала (цельная кровь) с использованием метода пиросеквенирования.
Может быть применен в медицинской практике для диагностики синдрома Жильбера и для фармакогенетического тестирования (например, при назначении иринотекана и других препаратов, для которых рекомендовано определение полиморфизма rs8175347, а также в целях расширенного фармакогенетического обследования).
При разработке систем для детекции генетических полиморфизмов, входящих в формы выпуска набора, использованы рекомендации фирмы QIAGEN (Германия), обеспечивающие надлежащее качество результатов пиросеквенирования.
