АмплиСенс® Пироскрин ИБС-скрин. Профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца»
ИБС-скрин — комплект реагентов для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца. Предназначен для выявления генетических факторов риска возникновения или неблагоприятного течения заболевания.
41 061.90 ₽ / набор
|
Набор |
Локус |
Анализируемый продукт |
Полиморфизм |
rs |
|
«ИБС-скрин» – профиль «Ишемическая болезнь сердца» |
AMPD1 |
Аденозинмонофосфатдезаминаза 1 |
Q12X G>A |
rs17602729 |
Набор реагентов для проведения амплификации ДНК и постановки реакции пиросеквенирования. Для выделения ДНК дополнительно требуется набор «ДНК-сорб-В» либо набор реагентов «РИБО-преп» с “Гемолитиком” (Кат. № 137).
Назначение набора «ИБС-скрин»
Определение генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца (ИБС). Предназначен для выявления генетических факторов риска возникновения или неблагоприятного течения ИБС.
Рекомендовано исследовать в следующих случаях:
- отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ИБС, инсульты у родственников в молодом возрасте)
- гипергомоцистеинемия
- наследственные дислипидемии
- ожирение
- при наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи)
Регистрационное удостоверение «АмплиСенс® Пироскрин» обновлено 23.07.2021 - pdf
Инструкция к набору реагентов «АмплиСенс® Пироскрин» (обновлено от 19.07.2021) - pdf
Методические рекомендации «АмплиСенс® Пироскрин» (обновлено 23.07.2021) - pdf
Приложение к инструкции «АмплиСенс® Пироскрин» «ИБС-скрин» (обновлено от 19.07.2021) - pdf
pamyatka-dlya-vrachey_serdechno_sosudistye-patologii_varfarin - pdf
